ח.ס.ן – חולי סרטן נפגשים
המפגש עם הסרטן
כאשר הרופא מודיע שמדובר במחלת הסרטן, ההרגשה היא כאלו נופלים לתוך בור גדול. יש שם כאב, בלבול וייאוש. הרופא מדבר על טיפולים קשים, תופעות לוואי, סבוכים אפשריים וגם סיכויים. ומה עם התמיכה הרגשית?
המפגש הפתאומי עם מחלת הסרטן הוא רעידת אדמה, הגורמת לטלטלה עמוקה ומסיטה את החיים מן המסלול שבו התנהלו עד רגע הגילוי. עצם קיומו של איום על חיינו או על חיי אדם אהוב וההבנה ששום דבר כבר לא יהיה כמו שהיה מעצימים את תחושת חוסר האונים ואובדן השליטה.
גם הטיפולים הרפואיים אינם מספקים תחושת ביטחון מלאה. ההחלטות מבוססות על סטטיסטיקות ו"פרוטוקולים" שיעילים עבור חלק מן החולים אינם יעילים עבור כולם. אנו מוצפים במידע מכל עבר, שמוסיף לעתים לבלבול וללחץ למרות הכוונות הטובות.
אתם לא לבד
כל שנה מצטרפים כ-25.000 אנשים לרשימת חולי הסרטן בארץ, אבל התחושה היא של בידוד, שאיש אינו מבין את מה שאתם עוברים.
חולים רבים חווים התגייסות של הסביבה לעזרה עם גילוי המחלה. תמיכתם של בני המשפחה והחברים יקרה מפז, אולם לא תמיד היא מספיקה. אחת הסיבות לכך היא רצונם של החולים שלא להכביד על הקרובים להם, במיוחד כאשר המחלה מתמשכת והם חשים כי הסביבה מתעייפת.
מה לעשות עם הפחדים, השאלות, הצורך לקבל החלטות מיידיות כל כך משמעותיות? המתחים שבתוך המשפחה? מה ואיך מספרים לילדים?איך פותרים את הבעיות הכלכליות כאשר בינתיים צריך להפסיק לעבוד? האם רפואה משלימה יכולה לעזור לרפא?
אנחנו ב-ח.ס.ן יודעים מה אתם ובני משפחותיכם עוברים כי אנחנו כבר התמודדנו או עדיין מתמודדים עם זה בעצמנו. העמותה שלנו הוקמה כדי לעזור לאחרים כמונו.
אנחנו גם רואים, מידי פעם, כיצד הזעזוע שמתחולל מביא גם שינוי וצמיחה וגם על כך נוכל לשתף.
בואו נעבור את זה יחד.
האתר שלנו עובר בימים האלה התחדשות. יש כל הזמן מה לעדכן. הרבה מה להוסיף. קחו לכם כמה דקות לגלוש בדפי האתר הזה. קראו, התעניינו. יתכן מאוד שתחליטו להתקשר אלינו. כמו רבים לפניכם. יש לנו דרכים לתמוך בכם.
